現在患者さんから聞くことが多い要望としては「複数の選択肢を示してほしい」「効果の強さや副作用について事前に確認しておきたい」という声があります。担当医が多くの患者さんを抱えているケースが多く、担当医自らが時間を作ってカウンセリングを行うことは難しいことが多いですが、担当を医師のみ決めるのではなく、看護師やカウンセラー、薬剤師を含めた「チーム」で構成することは患者さんの不安を解消する一つの手立てになると考えています。チーム制でそれぞれが専門分野に責任を持つことで、視野が広い医療が提供できると考えます。また、医療システムを改革し、電子カルテ制度を採り入れるなど、患者さん自身が情報を確認できる環境を構築することも重要です。

医薬品は「効果と副作用」のバランスで成り立っているため、副作用のない薬というのはありません。しかし、副作用としてのリスクを的確にとらえ、想定範囲としてのリスクマネジメントをあらかじめ備えておくことが患者さんの安心に繋がると考えています。またそのことによって製品としての医薬品の最大価値を患者さんに届けられるものと考えています。私たちはこれまでの医薬品で発生した様々な事象や経験を医療機関や患者さんに共有し、説明責任を果たすべく「安全性」に関する取り組みに全力で取り組んでいます。

現在患者さんから聞くことが多い要望としては「複数の選択肢を示してほしい」「効果の強さや副作用について事前に確認しておきたい」という声があります。担当医が多くの患者さんを抱えているケースが多く、担当医自らが時間を作ってカウンセリングを行うことは難しいことが多いですが、担当を医師のみ決めるのではなく、看護師やカウンセラー、薬剤師を含めた「チーム」で構成することは患者さんの不安を解消する一つの手立てになると考えています。チーム制でそれぞれが専門分野に責任を持つことで、視野が広い医療が提供できると考えます。また、医療システムを改革し、電子カルテ制度を採り入れるなど、患者さん自身が情報を確認できる環境を構築することも重要です。

医薬品は「効果と副作用」のバランスで成り立っているため、副作用のない薬というのはありません。しかし、副作用としてのリスクを的確にとらえ、想定範囲としてのリスクマネジメントをあらかじめ備えておくことが患者さんの安心に繋がると考えています。またそのことによって製品としての医薬品の最大価値を患者さんに届けられるものと考えています。私たちはこれまでの医薬品で発生した様々な事象や経験を医療機関や患者さんに共有し、説明責任を果たすべく「安全性」に関する取り組みに全力で取り組んでいます。

薬は病気の予防や治療などを通じ、多くの人々の健康で安心な暮らしを支えています。
現代は病気や遺伝子の研究が進み、昔は不治の病と言われた病気でも予防や治療が可能となり、その結果人類の寿命は大幅に伸びました。
有効で副作用が少なく、安全な薬が開発されると手術数の減少や入院・治療日数の短縮、医療費の軽減、QOLの向上など医療現場にとっても患者にとっても負担を軽減することが可能となります。
治療が難しい難病の薬や、患者数の少ない病気の治療薬（オーファン・ドラッグ）の研究開発も弊社に課された大切な使命のひとつと考え、積極的に取り組んでいます。
また私たちはグローバルカンパニーとして、海外で効果が実証されている薬を早く国内で認証され患者さんに届けることが出来るように、いわゆる「ドラッグ・ラグ」の解消にも取り組んでいます。
また海外で承認されていながら日本国内では取り扱いが承認されていない「未承認薬」や「適応外薬」の問題も課題として向き合っています。

薬を創るためには、様々な研究が必要です。医学や薬学のみならずバイオテクノロジーや遺伝子工学、微生物や植物学が必要とされるケースも多々あり、また近年は医療現場や創薬現場において最先端のテクノロジーが導入されています。私たちは創薬事業を通じて日本の科学技術レベルの向上や人材育成にも寄与しています。
またCSR活動にも力をいれており、がん検診の大切さを訴える講演会や難病患者を支えるご家族のための勉強会、支えあえるネットワークの構築に力を入れています。病気に苦しむ患者さんやそのご家族が孤立することがないよう、情報交換や近い環境の方との交流を可能にするため全国で様々な取り組みを行っています。

薬は病気の予防や治療などを通じ、多くの人々の健康で安心な暮らしを支えています。
現代は病気や遺伝子の研究が進み、昔は不治の病と言われた病気でも予防や治療が可能となり、その結果人類の寿命は大幅に伸びました。
有効で副作用が少なく、安全な薬が開発されると手術数の減少や入院・治療日数の短縮、医療費の軽減、QOLの向上など医療現場にとっても患者にとっても負担を軽減することが可能となります。
治療が難しい難病の薬や、患者数の少ない病気の治療薬（オーファン・ドラッグ）の研究開発も弊社に課された大切な使命のひとつと考え、積極的に取り組んでいます。
また私たちはグローバルカンパニーとして、海外で効果が実証されている薬を早く国内で認証され患者さんに届けることが出来るように、いわゆる「ドラッグ・ラグ」の解消にも取り組んでいます。
また海外で承認されていながら日本国内では取り扱いが承認されていない「未承認薬」や「適応外薬」の問題も課題として向き合っています。

薬を創るためには、様々な研究が必要です。医学や薬学のみならずバイオテクノロジーや遺伝子工学、微生物や植物学が必要とされるケースも多々あり、また近年は医療現場や創薬現場において最先端のテクノロジーが導入されています。私たちは創薬事業を通じて日本の科学技術レベルの向上や人材育成にも寄与しています。
またCSR活動にも力をいれており、がん検診の大切さを訴える講演会や難病患者を支えるご家族のための勉強会、支えあえるネットワークの構築に力を入れています。病気に苦しむ患者さんやそのご家族が孤立することがないよう、情報交換や近い環境の方との交流を可能にするため全国で様々な取り組みを行っています。

自己診断システムである第一モジュールはオンラインで公開されており、患者自身が自覚症状に応じて簡易質問から詳細質問へと段階的に出される質問に答えていくことで罹患している可能性のある病名のオンライン診断が可能となります。また診断結果はPDF形式で保存、出力可能であるため医療機関を受診される際に持参していただくことで、問診の省略やコミュニケーションの助けになります。また臨床支援システムである第二モジュールは事前にIDを登録した医療機関関係者、医師や看護師、薬剤師、患者本人が利用できる臨床支援システムです。プラットフォームには多数の症状評価スケールが装備されているほか、血圧や脈拍の計測、記録に用いる携帯型活動量計のデータ共有機能を搭載し、高い精度の臨床症状の記録、保存、可視化を可能とします。症状評価スケールを任意で作成できるため、疫学調査や臨床研究、治験など幅広く応用することが可能です。バイオバンクシステム、第三モジュールにおいては研究に同意された患者の方を対象とし、提供された臨床データや遺伝子やDNAなどのバイオリソースを匿名化してバンキングするシステムです。

医療機関では高い診断制度と臨床データの解析技術が必要とされます、また患者の方からご提供いただいたバイオリソースを用いた病態研究においても高い臨床情報を欠かすことが出来ません。医療プラットフォームは臨床情報と基盤研究用バイオリソースを機能的に集約するシステムです。有効に活用することで、診断制度の向上や臨床・基盤研究が進展することを期待されています。

現在患者さんから聞くことが多い要望としては「複数の選択肢を示してほしい」「効果の強さや副作用について事前に確認しておきたい」という声があります。担当医が多くの患者さんを抱えているケースが多く、担当医自らが時間を作ってカウンセリングを行うことは難しいことが多いですが、担当を医師のみ決めるのではなく、看護師やカウンセラー、薬剤師を含めた「チーム」で構成することは患者さんの不安を解消する一つの手立てになると考えています。チーム制でそれぞれが専門分野に責任を持つことで、視野が広い医療が提供できると考えます。また、医療システムを改革し、電子カルテ制度を採り入れるなど、患者さん自身が情報を確認できる環境を構築することも重要です。

医薬品は「効果と副作用」のバランスで成り立っているため、副作用のない薬というのはありません。しかし、副作用としてのリスクを的確にとらえ、想定範囲としてのリスクマネジメントをあらかじめ備えておくことが患者さんの安心に繋がると考えています。またそのことによって製品としての医薬品の最大価値を患者さんに届けられるものと考えています。私たちはこれまでの医薬品で発生した様々な事象や経験を医療機関や患者さんに共有し、説明責任を果たすべく「安全性」に関する取り組みに全力で取り組んでいます。